{"id":1722,"date":"2018-02-26T21:26:04","date_gmt":"2018-02-27T03:26:04","guid":{"rendered":"https:\/\/restruct-lgmd-2021.pantheonsite.io\/?p=1722"},"modified":"2018-02-26T21:26:04","modified_gmt":"2018-02-27T03:26:04","slug":"aleksandra","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/","title":{"rendered":"EINZELPERSON MIT LGMD: Aleksandra"},"content":{"rendered":"<p><strong>LGMD \"Spotlight Interview\" - Das Leben einer Mutter<a href=\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/wp-content\/uploads\/2018\/02\/LGMD2D-Aleksandra.png\"><img decoding=\"async\" class=\"lazyload size-medium wp-image-1720 alignright\" src=\"data:image\/svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D%27http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%27%20width%3D%27300%27%20height%3D%27169%27%20viewBox%3D%270%200%20300%20169%27%3E%3Crect%20width%3D%27300%27%20height%3D%27169%27%20fill-opacity%3D%220%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\" data-orig-src=\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/wp-content\/uploads\/2018\/02\/LGMD2D-Aleksandra-300x169.png\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"169\" \/><\/a> Blickwinkel<\/strong><\/p>\n<p><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p><strong>Name der Mutter:\u00a0 <\/strong>Aleksandra<\/p>\n<p><strong>Land:<\/strong> \u00a0\u00a0Die Niederlande<\/p>\n<p><strong>LGMD-Sub-Typ des Sohnes:<\/strong>\u00a0 LGMD2D<!--more--><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>IN WELCHEM ALTER WURDE BEI IHREM SOHN DIE DIAGNOSE GESTELLT?<\/strong>:<\/p>\n<p>Mein Sohn wurde eine Woche vor seinem 3. Geburtstag aufgrund seiner erh\u00f6hten CK-Werte diagnostiziert.  Zun\u00e4chst wurde uns gesagt, er habe Duchenne-Muskeldystrophie.  Aber wir baten um eine Muskelbiopsie und fanden dann heraus, dass er tats\u00e4chlich LGMD2D hat.<\/p>\n<p><strong>WAS WAREN SEINE ERSTEN SYMPTOME?<\/strong>:<\/p>\n<p>Mein Sohn ist seit seiner Geburt hypoton und hat viele Infektionen der Atemwege. Als er zu krabbeln begann, sagte uns mein Freund und chinesischer Akupunkteur, dass die Art, wie er krabbelt, ungew\u00f6hnlich sei, und riet uns, die CK-Werte zu \u00fcberpr\u00fcfen. Im Alter von 3 Jahren stellte der Arzt fest, dass er Muskeldystrophie hat. Wir waren am Boden zerst\u00f6rt, da seine \u00e4lteste Schwester an HLHS verstorben war und ich im achten Monat mit unserem J\u00fcngsten schwanger war. Es dauerte fast ein Jahr, bis wir wussten, dass es sich um den Typ LGMD2D handelte, und ich wurde gedr\u00e4ngt, mein Kind zu retten, und war bereit, alles zu tun, was n\u00f6tig war. Ich habe immer gesagt:  Wenn ich ans andere Ende der Welt gehen m\u00fcsste, w\u00fcrde ich es tun!<\/p>\n<p><strong>HABEN SIE ANDERE FAMILIENMITGLIEDER, DIE AN LGMD LEIDEN:<\/strong><\/p>\n<p>Nein, bei niemandem in unserer Familie wurde LGMD2D diagnostiziert, aber unsere j\u00fcngste Tochter zeigt \u00e4hnliche Symptome, obwohl sie noch keine best\u00e4tigte Diagnose erhalten hat.<\/p>\n<p><strong>WAS IST IHRER MEINUNG NACH DIE GR\u00d6SSTE HERAUSFORDERUNG?<\/strong>:<\/p>\n<p>Abend f\u00fcr Abend verbrachte ich meine Zeit damit, im Internet nach Informationen zu suchen. Sobald die Kinder schlafen gingen, versuchte ich verzweifelt, ein Heilmittel f\u00fcr meinen Sohn zu finden.  In den Niederlanden gab es nur etwa 11 Kinder, bei denen LGMD2D diagnostiziert wurde, und wir wussten, dass seltene Krankheiten in den Niederlanden \"vernachl\u00e4ssigt\" werden.   Wir gr\u00fcndeten eine LGMD2D-Elterngruppe und ich kenne jetzt die meisten Familien mit LGMD2D in den Niederlanden.  Alle Forschungsgelder gehen an gro\u00dfe Patientengruppen.   Zusammen mit unserem Arzt haben wir jedes Jahr einen 4-Punkte-Plan f\u00fcr die Zeit bis zur Heilung erstellt:<\/p>\n<ul>\n<li>Er k\u00fcmmert sich um sein t\u00e4gliches Wohlbefinden zu Hause und in der Schule, da er intelligent ist und in M\u00f6glichkeiten und nicht in Grenzen denkt;<\/li>\n<li>Wir haben ein Haus mit allen Anpassungen gebaut;<\/li>\n<li>Wir haben ihn auf orthomolekulare Behandlung und Prednison gesetzt, um die Krankheit zu verlangsamen und uns mehr Zeit zu geben.<\/li>\n<li>Und nicht zuletzt erhielt mein Sohn w\u00f6chentliche Therapien wie Heileurythmie, Musiktherapie und Kunstunterricht, um ihm Werkzeuge an die Hand zu geben, die er akzeptieren und annehmen kann.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Als Elternteil glaube ich wirklich, dass dies aus einem bestimmten Grund in unser Leben getreten ist, und wir haben die engagiertesten \u00c4rzte, die uns helfen!  Es ist unsere Reise mit dem Ziel einer Heilung, es ist 24\/7 eine nie endende Aufgabe, aber wir werden nicht aufgeben.<\/p>\n<p><strong>WAS IST IHRE GR\u00d6SSTE ERRUNGENSCHAFT?<\/strong>:<\/p>\n<p>Als Elternteil glaube ich wirklich, dass dies aus einem bestimmten Grund in unser Leben getreten ist und wir die engagiertesten \u00c4rzte haben, die uns helfen! Es ist unsere Reise mit einem Ziel. Wir lernten Prof. Mendell vor zehn Jahren kennen. Wir waren wirklich beeindruckt, weil sein Team so gr\u00fcndlich arbeitete und sich auf die Kinder konzentrierte. Sie waren begierig darauf, von meinem Sohn zu erfahren, wie es ihm ging und was er \u00fcber seine Krankheit dachte. Wir kamen mehrere Jahre lang wieder, weil wir hofften, dass er eines Tages an einer Studie teilnehmen k\u00f6nnte, und dazwischen war er in den besten medizinischen und engagierten H\u00e4nden.<\/p>\n<p><strong>WIE HAT LGMD SIE UND IHRE FAMILIE BEEINFLUSST:<\/strong><\/p>\n<p>Wir wollten unbedingt den fortschreitenden Muskelabbau aufhalten, nicht nur f\u00fcr meinen Sohn, sondern f\u00fcr alle Patienten. Wir haben von 2015-2017 an einer Studie teilgenommen, und die Ergebnisse sind vielversprechend, jeden Tag kommen wir einer Heilung n\u00e4her. Es war eine gro\u00dfe Ehre, daran teilzunehmen, und wir glauben wirklich, dass LGMD2D in naher Zukunft gestoppt werden kann. Es gibt Hoffnung! Das Team im Nationwide Children's Hospital ist sehr engagiert. Wir bekamen eine F\u00fchrung durch das Labor und sahen, wie sie sich um alles k\u00fcmmern, sogar das Labor ist erdbebensicher gebaut und sie verwenden HEPA-Filter und so viele Sicherheitsregeln, um die Behandlung zu sch\u00fctzen. Es wird bald M\u00f6glichkeiten zur Behandlung von LGMD2D geben. In der Zwischenzeit haben wir gelernt, jeden Meilenstein zu feiern. Ich w\u00fcnschte, ich h\u00e4tte das gewusst, als bei meinem Kind die Diagnose gestellt wurde! Die Studie hat uns in vielerlei Hinsicht ver\u00e4ndert und uns sehr dankbar und bescheiden gemacht. Sie gab uns auch Freunde und eine neue Familie, eine Zukunft und Kraft zum Leben.<\/p>\n<p><strong>WAS SOLL DIE WELT \u00dcBER LGMD WISSEN?<\/strong>:<\/p>\n<p>Ich m\u00f6chte, dass die Welt wei\u00df, dass es Hoffnung auf eine Heilung gibt. Leider gibt es immer noch \u00c4rzte, die nichts \u00fcber die neuen Forschungsergebnisse sagen oder sie nicht kennen.  Bei seltenen Krankheiten ist es wichtig, dass die Patienten die aktuellsten Informationen erhalten.  Wir m\u00fcssen weltweit zusammenarbeiten. Ich habe meinem Sohn immer gesagt, dass viele \u00c4rzte im Nationwide Children Hospital an einer Heilung arbeiten und dass er eine Zukunft hat.  Eine gro\u00dfe Herausforderung besteht darin, die Antik\u00f6rper f\u00fcr die erneute Verabreichung zu besiegen und das Geld f\u00fcr die Behandlung aller Patienten zu bekommen. Die Uhr tickt f\u00fcr alle Patienten! Sie sind unsere Helden. Mein Sohn ist der beste K\u00e4mpfer.  Ich hoffe, dass die Menschen in diese neue Art der Behandlung neuromuskul\u00e4rer Krankheiten investieren werden, denn wir sind einer Heilung n\u00e4her denn je.<\/p>\n<p><strong>WENN DIE LGMD IHRES SOHNES MORGEN \"GEHEILT\" WERDEN K\u00d6NNTE, WAS W\u00dcRDEN SIE UND IHR SOHN ALS ERSTES TUN WOLLEN?<\/strong>:<\/p>\n<p>Als Mutter werde ich den \u00c4rzten sagen, dass sie zusammenarbeiten m\u00fcssen, um seltene Krankheiten weltweit zu heilen, und dass die Gentherapie der neue Weg der medizinischen Behandlung sein wird.<br \/>\nIch glaube, mein Sohn wird laufen und an Fechtwettbewerben teilnehmen. Er hat mir k\u00fcrzlich erz\u00e4hlt, dass er in seinen Tr\u00e4umen manchmal rennt.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>* * * Um weitere \"LGMD Spotlight Interviews\" zu lesen oder sich f\u00fcr ein Interview zur Verf\u00fcgung zu stellen, besuchen Sie bitte unsere Website unter https:\/\/www.lgmd-info.org\/spotlight-interviews<\/p>\n<p>* * * Bitte LIKE, KOMMENTAR und TEILEN Sie diesen Beitrag, um das Bewusstsein f\u00fcr LGMD zu erh\u00f6hen!<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>LGMD \u201cSpotlight Interview\u201d \u2013 A Mother&#8217;s Perspective \u00a0 Mother\u2019s Name:\u00a0 [&hellip;]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":1720,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[13,28],"tags":[90],"class_list":["post-1722","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-individuals-with-lgmd-interviews","category-lgmd2d","tag-lgmd2d-the-netherlands"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v23.9 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>INDIVIDUAL WITH LGMD: Aleksandra - LGMD Awareness Foundation<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"INDIVIDUAL WITH LGMD: Aleksandra - LGMD Awareness Foundation\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"LGMD \u201cSpotlight Interview\u201d \u2013 A Mother&#8217;s Perspective \u00a0 Mother\u2019s Name:\u00a0 [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"LGMD Awareness Foundation\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/LGMDawareness\/\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2018-02-27T03:26:04+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/LGMD-Logo_1200X630.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1200\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"630\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"dooley\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@LgmdAwareness\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@LgmdAwareness\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Written by\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"dooley\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"5 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/\"},\"author\":{\"name\":\"dooley\",\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#\/schema\/person\/007755074875959ad5503c1c969678c7\"},\"headline\":\"INDIVIDUAL WITH LGMD: Aleksandra\",\"datePublished\":\"2018-02-27T03:26:04+00:00\",\"dateModified\":\"2018-02-27T03:26:04+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/\"},\"wordCount\":1004,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"\",\"keywords\":[\"LGMD2D; The Netherlands\"],\"articleSection\":[\"Individuals with LGMD - Interviews\",\"LGMD2D\"],\"inLanguage\":\"de-DE\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/\",\"url\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/\",\"name\":\"INDIVIDUAL WITH LGMD: Aleksandra - LGMD Awareness Foundation\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"\",\"datePublished\":\"2018-02-27T03:26:04+00:00\",\"dateModified\":\"2018-02-27T03:26:04+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de-DE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de-DE\",\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#primaryimage\",\"url\":\"\",\"contentUrl\":\"\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"INDIVIDUAL WITH LGMD: Aleksandra\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/\",\"name\":\"LGMD Awareness Foundation\",\"description\":\"Information Hub for the LGMD community\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"de-DE\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#organization\",\"name\":\"LGMD Awareness Foundation, Inc.\",\"url\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de-DE\",\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/lgmd-info.org\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/LGMD_Logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/lgmd-info.org\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/LGMD_Logo.png\",\"width\":208,\"height\":61,\"caption\":\"LGMD Awareness Foundation, Inc.\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\"},\"sameAs\":[\"https:\/\/www.facebook.com\/LGMDawareness\/\",\"https:\/\/x.com\/LgmdAwareness\",\"https:\/\/www.instagram.com\/lgmdawareness\/\"]},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#\/schema\/person\/007755074875959ad5503c1c969678c7\",\"name\":\"dooley\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de-DE\",\"@id\":\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c87b3b784fd4c1975884b6c3eab282b5?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c87b3b784fd4c1975884b6c3eab282b5?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"dooley\"},\"sameAs\":[\"https:\/\/live-lgmd-2021.pantheonsite.io\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"INDIVIDUAL WITH LGMD: Aleksandra - LGMD Awareness Foundation","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"INDIVIDUAL WITH LGMD: Aleksandra - LGMD Awareness Foundation","og_description":"LGMD \u201cSpotlight Interview\u201d \u2013 A Mother&#8217;s Perspective \u00a0 Mother\u2019s Name:\u00a0 [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/","og_site_name":"LGMD Awareness Foundation","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/LGMDawareness\/","article_published_time":"2018-02-27T03:26:04+00:00","og_image":[{"width":1200,"height":630,"url":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/LGMD-Logo_1200X630.png","type":"image\/png"}],"author":"dooley","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@LgmdAwareness","twitter_site":"@LgmdAwareness","twitter_misc":{"Written by":"dooley","Est. reading time":"5 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/"},"author":{"name":"dooley","@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#\/schema\/person\/007755074875959ad5503c1c969678c7"},"headline":"INDIVIDUAL WITH LGMD: Aleksandra","datePublished":"2018-02-27T03:26:04+00:00","dateModified":"2018-02-27T03:26:04+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/"},"wordCount":1004,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"","keywords":["LGMD2D; The Netherlands"],"articleSection":["Individuals with LGMD - Interviews","LGMD2D"],"inLanguage":"de-DE"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/","url":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/","name":"INDIVIDUAL WITH LGMD: Aleksandra - LGMD Awareness Foundation","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"","datePublished":"2018-02-27T03:26:04+00:00","dateModified":"2018-02-27T03:26:04+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de-DE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de-DE","@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#primaryimage","url":"","contentUrl":""},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/fr\/individuals-with-lgmd-interviews\/2018\/02\/26\/aleksandra\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"INDIVIDUAL WITH LGMD: Aleksandra"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#website","url":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/","name":"LGMD Awareness Foundation","description":"Information Hub for the LGMD community","publisher":{"@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"de-DE"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#organization","name":"LGMD Awareness Foundation, Inc.","url":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de-DE","@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/lgmd-info.org\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/LGMD_Logo.png","contentUrl":"https:\/\/lgmd-info.org\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/LGMD_Logo.png","width":208,"height":61,"caption":"LGMD Awareness Foundation, Inc."},"image":{"@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/LGMDawareness\/","https:\/\/x.com\/LgmdAwareness","https:\/\/www.instagram.com\/lgmdawareness\/"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#\/schema\/person\/007755074875959ad5503c1c969678c7","name":"dooley","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de-DE","@id":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c87b3b784fd4c1975884b6c3eab282b5?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c87b3b784fd4c1975884b6c3eab282b5?s=96&d=mm&r=g","caption":"dooley"},"sameAs":["https:\/\/live-lgmd-2021.pantheonsite.io"]}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1722","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1722"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1722\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/wp-json\/"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1722"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1722"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1722"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}