{"id":2697,"date":"2019-04-01T16:00:07","date_gmt":"2019-04-01T21:00:07","guid":{"rendered":"https:\/\/restruct-lgmd-2021.pantheonsite.io\/?p=2697"},"modified":"2019-04-01T16:00:07","modified_gmt":"2019-04-01T21:00:07","slug":"individual-with-lgmd-tasha","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/individuals-with-lgmd-interviews\/2019\/04\/01\/individual-with-lgmd-tasha\/","title":{"rendered":"EINZELPERSON MIT LGMD: Tasha"},"content":{"rendered":"<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D%27http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%27%20width%3D%271024%27%20height%3D%27576%27%20viewBox%3D%270%200%201024%20576%27%3E%3Crect%20width%3D%271024%27%20height%3D%27576%27%20fill-opacity%3D%220%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\" data-orig-src=\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/LGMD2B-Tasha-C-1024x576.png\" alt=\"\" class=\"lazyload wp-image-2698\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>\"LGMD Spotlight\nInterview\"<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Name:<\/strong>&nbsp; Tasha &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<strong>Alter<\/strong>: 27<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Land:<\/strong> Vereinigte\nStaaten<\/p>\n\n\n\n<p>LGMD Unter-Typ: LGMD2B<\/p>\n\n\n\n<p><strong>In welchem Alter wurde bei Ihnen die Diagnose gestellt?<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<p>Die Diagnose wurde bei mir im Alter von 12 Jahren gestellt. Ich war eine 6<sup>th<\/sup> Kl\u00e4ssler zu\nzu dieser Zeit in der Grundschule.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Was waren Ihre ersten Symptome?<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<p>Die ersten Symptome traten auf, als ich noch ein Kleinkind war. Wie meine Mutter\nerkl\u00e4rte, stolperte ich \u00fcber einen Grashalm und fiel hin. Wir bemerkten wirklich\ndass etwas nicht stimmte, als ich Softball spielte und nicht mehr richtig laufen konnte. Ich w\u00fcrde\nlehnte meine Schultern zur\u00fcck, streckte meinen Bauch heraus und lief auf den Zehenspitzen. Das f\u00fchrte dazu, dass\nbekam ich den Spitznamen \"Glitzerzehen\". Wir bemerkten auch, dass mein rechter Arm\nnicht bis zum Ellenbogen durchgestreckt werden konnte.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Haben Sie andere Familienmitglieder, die LGMD haben?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Ich bin der Einzige, bei dem LGMD diagnostiziert wurde. Ich\nhoffe, dass auch sonst niemand daran erkrankt. <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Was sind f\u00fcr Sie die gr\u00f6\u00dften Herausforderungen\nim Leben mit LGMD<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<p>Die gr\u00f6\u00dfte Herausforderung im Leben mit LGMD ist die Mobilit\u00e4t. Bis zu meinem\nich 21 Jahre alt war, konnte ich problemlos eine Treppe hinauflaufen und sogar\nauf dem Weg nach oben ein paar Stufen \u00fcberspringen. Als ich 20 wurde, schienen sich meine Symptome\nzusehends schlimmer. Ich bin jetzt 27 und habe mit unebenen Oberfl\u00e4chen und Treppen zu k\u00e4mpfen und\nh\u00e4ufige St\u00fcrze. Wenn es auf einer Treppe keinen Handlauf gibt, muss ich\nmuss ich sie kriechend hinaufgehen. Wenn eine Gehfl\u00e4che eine leichte Neigung aufweist, muss ich\ngehe ich mit geraden Beinen und in sehr langsamem Tempo die Steigung hinauf. Leider machen mir Treppen\nAngst, wenn ich in der \u00d6ffentlichkeit bin. Ich versuche, Treppen in der \u00d6ffentlichkeit um jeden Preis zu vermeiden.\n\u00d6ffentlichkeit. Ich habe vor 4 Jahren ein Haus gekauft, und zwar eines mit Treppen im Haus.\ndem Haus. Auf diese Weise kann ich weiterhin Treppen in der Privatsph\u00e4re meines eigenen Hauses benutzen\nund ich kann weiterhin in meinem t\u00e4glichen Leben Treppen laufen. Meine gr\u00f6\u00dfte Herausforderung\nmit den Treppen in meinem Haus ist jedoch der Versuch, einen W\u00e4schekorb die Treppe hinauf zu tragen.\nTreppe zu tragen. Ich habe die Art und Weise, wie ich das mache, ge\u00e4ndert. Ich gehe in die Knie und hebe den Korb\nund hebe den Korb eine Stufe nach der anderen hoch (das scheint bei mir am besten zu funktionieren). Eine Sache, bei der mein\nMann und ich sind etwas nerv\u00f6s, was passieren wird, wenn wir uns f\u00fcr Kinder\nKinder zu bekommen. Ich wei\u00df, dass sich meine Symptome verschlimmern k\u00f6nnten und dass das Tragen\ndass es nicht ideal ist, ein Baby die Treppe hoch und runter zu tragen. Es f\u00e4llt mir auch schwer, aus niedrigen\nniedrigen St\u00fchlen oder Sofas aufzustehen. <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Was ist Ihre gr\u00f6\u00dfte Errungenschaft?<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<p>Meine gr\u00f6\u00dfte Errungenschaft war der Abschluss meines Krankenpflege\nAbschluss. Wir alle wissen, wie besch\u00e4ftigt wir als Krankenschwestern sind, und ich bin so dankbar, dass ich\nIch bin so dankbar, dass ich weiterhin als Krankenschwester auf der Station arbeiten kann, was mich bei LGMD aktiv h\u00e4lt.\nIch habe das Vergn\u00fcgen, in der Reha-Abteilung zu arbeiten, wo ich anderen Menschen mit Behinderungen helfen kann.\nmit einer Behinderung zu helfen und mich mit ihnen in vielerlei Hinsicht zu identifizieren.<\/p>\n\n\n\n<p>Ich m\u00f6chte auch erw\u00e4hnen, dass ich einen verdammt guten\nEhemann namens Tony gefunden habe. Er bem\u00fcht sich, mir mit Di\u00e4t-, Bewegungs- und Gesundheitstipps zu helfen\num mein Gewicht zu halten. Er nimmt sich auch die Zeit, sich \u00fcber MD zu informieren und dar\u00fcber, was wir tun k\u00f6nnen\nwas wir tun k\u00f6nnen, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Er ist immer f\u00fcr mich da und reicht mir die Hand oder hilft mir\noder mir die Treppe hochzuhelfen, wenn ich es brauche. Er beschwert sich nicht ein einziges Mal dar\u00fcber, dass er die\ndie W\u00e4sche die Treppe hinauftragen muss oder einen anderen Weg nimmt, wenn er mit mir spazieren geht. I\nbin wirklich gesegnet, ihn zu haben!<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Wie hat LGMD Sie zu der Person gemacht, die Sie heute sind?\nPerson, die Sie heute sind:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>LGMD hat mich wirklich zu der Person geformt, die ich heute bin.\nheute geworden bin. Ich w\u00fcrde gerne sagen, dass ich dadurch bescheidener geworden bin. Ich sage immer, wenn bei mir\nnie mit LGMD diagnostiziert worden w\u00e4re, w\u00e4re ich wahrscheinlich ein Teufelskerl, der denkt, dass er\nSport treiben, jedes unm\u00f6glich erscheinende Ziel erreichen und ein egozentrischer Mensch sein.\negozentrisch ist. Mit LGMD muss ich jeden Tag stark sein. Das ist nicht nur\nk\u00f6rperlich, sondern auch geistig. In gewisser Weise hat mich das noch sturer gemacht\nweil ich mich bem\u00fche, Dinge selbst zu tun, bis ich die Hilfe von jemand anderem brauche.\nIch denke, dass ich als Krankenschwester mit MD meinen Patienten zeigen kann, dass\nwas auch immer das Leben f\u00fcr einen bereith\u00e4lt, es ist nicht das Ende der Welt; \u00c4nderungen\nman muss nur Anpassungen vornehmen. Ich bin fest davon \u00fcberzeugt, dass ich mich durch die MD st\u00e4rker auf meinen\nhimmlischen Vater. Ich bete, dass er mich heilt, und ich bete auch, dass er mich benutzt\ndass er mich benutzt, um andere Menschen mit LGMD zu erreichen. Wir alle kennen das Sprichwort: \"Wir wissen nicht, wie\nstark wir sind, bis wir nur noch stark sein k\u00f6nnen\". Ich kann sagen, dass dies eine gro\u00dfartige\nWeg, jeden Tag mit LGMD zu leben. Wir m\u00fcssen stark bleiben, auch wenn unsere Muskeln versagen\nuns. <\/p>\n\n\n\n<p>Ich m\u00f6chte mich auch bei meiner Familie und meinen Freunden f\u00fcr ihre\nGeduld und Liebe, die sie mir entgegenbringen. Sie sind immer hilfsbereit und beziehen mich immer\nmich in alle Dinge einbeziehen. Eine coole Sache, \u00fcber die wir Witze machen, weil ich MD habe, ist dieser\nSpruch (vor allem, wenn ich falle oder stolpere). \"Oh, meine MD setzt ein!\"<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Was m\u00f6chten Sie der Welt \u00fcber LGMD mitteilen?<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<p>Ich m\u00f6chte, dass die Welt wei\u00df, dass wir genauso menschlich sind wie alle anderen\njeder andere. Wir k\u00f6nnen genau dasselbe tun wie jemand ohne MD, wir m\u00fcssen nur\nm\u00fcssen uns nur anpassen und uns Zeit lassen. Es ist Wunschdenken zu hoffen, dass niemand\ndass uns niemand ansieht und sich fragt, was los ist, aber es w\u00e4re sch\u00f6n. Ich w\u00fcrde\nm\u00f6chte denjenigen, die nicht viel \u00fcber MD wissen, sagen, dass man nie wei\u00df\nwomit jemand zu k\u00e4mpfen hat. Anstatt dieser Person noch mehr Schmerz und Leid zuzuf\u00fcgen\nzuzuf\u00fcgen, sei ihr Sonnenschein an ihrem tr\u00fcben Tag.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Wenn Ihre LGMD morgen \"geheilt\" werden k\u00f6nnte, was\nw\u00e4re das Erste, was Sie tun w\u00fcrden, um<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<p>Ich sage immer, wenn ich in den Himmel komme oder LGMD geheilt ist, werde ich als erstes\nHimmel komme oder LGMD geheilt ist, ist so schnell zu laufen, wie ich kann. Nur eine Meile laufen zu k\u00f6nnen\nund dabei meine Musik zu h\u00f6ren und die Landschaft zu beobachten, w\u00e4re perfekt. <\/p>\n\n\n\n<p>*** Bitte LIKE, KOMMENTAR und TEILEN Sie diesen Beitrag, um das Bewusstsein f\u00fcr\nf\u00fcr LGMD zu sensibilisieren!<\/p>\n\n\n\n<p>*** Um weitere \"LGMD Spotlight Interviews\" zu lesen oder um\nsich f\u00fcr ein Interview zur Verf\u00fcgung zu stellen, besuchen Sie bitte unsere Website unter\nhttps:\/\/www.lgmd-info.org\/spotlight-interviews <\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u201cLGMD Spotlight Interview\u201d Name:&nbsp; Tasha &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Age: 27 Country: United States [&hellip;]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":2698,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[13,22],"tags":[87],"class_list":["post-2697","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-individuals-with-lgmd-interviews","category-lgmd2b","tag-lgmd2b-united-states"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v23.9 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>INDIVIDUAL WITH LGMD: Tasha - LGMD Awareness Foundation<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/individuals-with-lgmd-interviews\/2019\/04\/01\/individual-with-lgmd-tasha\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"INDIVIDUAL WITH LGMD: Tasha - LGMD Awareness Foundation\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"\u201cLGMD Spotlight Interview\u201d Name:&nbsp; 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