{"id":3227,"date":"2020-04-15T10:44:29","date_gmt":"2020-04-15T15:44:29","guid":{"rendered":"https:\/\/restruct-lgmd-2021.pantheonsite.io\/?p=3227"},"modified":"2024-02-09T14:24:39","modified_gmt":"2024-02-09T14:24:39","slug":"lgmd-researcher-katherine-mathews","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/researcher-interview\/2020\/04\/15\/lgmd-researcher-katherine-mathews\/","title":{"rendered":"LGMD-FORSCHER: Katherine Mathews"},"content":{"rendered":"

LGMD Spotlight-Interview zum Thema Forschung<\/h2>\n
\"\"<\/figure>\n

LGMD-FORSCHER:\u00a0 <\/strong>\u00a0Katherine D. Mathews<\/p>\n

Zugeh\u00f6rigkeit:\u00a0 <\/strong>Universit\u00e4t von Iowa, Abteilungen f\u00fcr Kinderheilkunde und Neurologie<\/p>\n

Rolle oder Position:<\/strong> \u00a0\u00a0<\/p>\n

Professor, Abteilungen f\u00fcr P\u00e4diatrie und Neurologie<\/p>\n

Stellvertretender Lehrstuhl f\u00fcr klinische Untersuchungen, Abteilung f\u00fcr Kinderheilkunde<\/p>\n

Welche Ausbildung haben Sie absolviert, um Ihre derzeitige Position zu erreichen?<\/strong><\/p>\n

Ich absolvierte eine Facharztausbildung in P\u00e4diatrie, Neurologie und Kinderneurologie und schloss dann ein Stipendium in Genetik ab. Meine grundlagenwissenschaftliche Forschung konzentrierte sich auf die genetischen Grundlagen der Muskeldystrophie. Es war ein logischer \u00dcbergang zu einem klinischen Fokus auf Muskeldystrophie sp\u00e4ter in meiner Karriere.<\/p>\n

Was hat Sie dazu bewogen, eine Karriere in der Forschung und insbesondere in der Erforschung von Muskeldystrophie einzuschlagen?<\/strong><\/p>\n

Das Interesse an der Forschung entstand aus dem Wunsch, einen Beitrag zur Verbesserung der Versorgung auf breiterer Ebene als nur f\u00fcr die Patienten zu leisten, die ich in der Klinik sehe. Als ich meine berufliche Laufbahn begann, kannten wir die genetischen oder molekularen Grundlagen der meisten Muskeldystrophien nicht und hatten daher keine logische Grundlage f\u00fcr die Entwicklung von Behandlungen. Zun\u00e4chst f\u00fchrten Zufall und Zuf\u00e4lle dazu, dass ich mich auf die Muskeldystrophie-Forschung konzentrierte, aber je mehr ich die Krankheiten verstand und die Patienten kennen lernte, desto mehr engagierte ich mich f\u00fcr diese Gruppe von Erkrankungen.\u00a0<\/p>\n

Welche Themen studieren Sie?<\/strong><\/p>\n

\u00a0Mein besonderes Interesse gilt den klinischen Aspekten der Dystroglykanopathien, zu denen sowohl LGMD als auch kongenitale Muskeldystrophie geh\u00f6ren. Ich bin auch Teil eines von der CDC unterst\u00fctzten Gemeinschaftsprojekts zum Verst\u00e4ndnis der Epidemiologie aller Muskeldystrophien. Unser Team ist Teil des LGMD-GRASP-Konsortiums und beteiligt sich an weiteren gemeinsamen Studien zum nat\u00fcrlichen Krankheitsverlauf. Schlie\u00dflich bin ich an einer Reihe von industriegesponserten klinischen Studien beteiligt, in denen potenzielle Behandlungen f\u00fcr neuromuskul\u00e4re Krankheiten untersucht werden.<\/p>\n

Wie wird Ihre Arbeit den Patienten helfen? Ist sie eher wissenschaftlicher Natur oder k\u00f6nnte sie eine Behandlung f\u00fcr LGMD werden?<\/strong>s oder MD<\/strong>s im Allgemeinen?<\/strong><\/p>\n

Meine Arbeit \u00fcber die Dystroglykanopathien soll dazu beitragen, die Grundlage f\u00fcr die Gestaltung k\u00fcnftiger klinischer Studien und das Verst\u00e4ndnis des nat\u00fcrlichen Verlaufs dieser Krankheiten zu schaffen, um die Patienten jetzt besser versorgen zu k\u00f6nnen. In \u00e4hnlicher Weise ist die epidemiologische Arbeit wichtig f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis des nat\u00fcrlichen Verlaufs der verschiedenen Arten von Muskeldystrophie und f\u00fcr Unternehmen, die Behandlungsstudien planen - sie m\u00fcssen wissen, wie viele Patienten es gibt, um zu bestimmen, wie man eine Studie konzipiert, die durchf\u00fchrbar und realistisch ist. Ich hoffe, dass die Bem\u00fchungen unserer Teams zu einer besseren Behandlung von Patienten mit Muskeldystrophien beitragen.\u00a0<\/p>\n

Was w\u00fcrden Sie Patienten und anderen an LGMD Interessierten gerne \u00fcber die Forschung (Ihre eigenen Projekte und \u00fcber das Gebiet im Allgemeinen) mitteilen?<\/strong><\/p>\n

Die Patienten m\u00fcssen verstehen, dass selbst die Beantwortung einfacher Fragen \u00fcber Menschen oft langwierig ist. Dies gilt insbesondere f\u00fcr seltene Krankheiten. Der Mensch ist kompliziert, und es gibt viele Faktoren, die zu unterschiedlichen Ergebnissen beitragen, sowohl genetische als auch nicht-genetische Faktoren. Unter anderem wegen dieser Variabilit\u00e4t m\u00fcssen Behandlungsstudien sehr sorgf\u00e4ltig konzipiert werden. Es ist wahrscheinlich, dass einige Behandlungsstudien keinen Nutzen zeigen werden. Die einzige Behandlungsstudie, die ein echter Misserfolg ist, ist eine, die die Frage nach Nutzen und Sicherheit nicht beantworten kann. eine Behandlungsstudie, die zeigt, dass eine bestimmte Therapie die Ergebnisse nicht verbessert, ist eine erfolgreiche Studie - sie erlaubt uns, einen anderen Behandlungsansatz zu w\u00e4hlen.<\/p>\n

Was inspiriert Sie, weiterhin in diesem Bereich zu arbeiten?<\/strong><\/p>\n

Ich sch\u00e4tze mich sehr gl\u00fccklich, mit den Patienten, Familien und Kollegen, die ich durch diese Arbeit kennenlerne, zusammenzuarbeiten. Sie sind eine wichtige treibende Kraft. Zweitens ist es aufregend, dass sich die Aussichten auf sinnvolle Behandlungen beschleunigen!<\/p>\n

Wie k\u00f6nnen Patienten Sie ermutigen und Ihre Arbeit unterst\u00fctzen?<\/strong><\/p>\n

\u00a0Nehmen Sie im Rahmen Ihrer M\u00f6glichkeiten an der Forschung teil. Seien Sie ein gut informierter Patient oder Forschungsteilnehmer. Unterst\u00fctzen Sie die laufende Finanzierung auf diesem Gebiet (NIH, MDA, krankheitsspezifische Stiftungen, einzelne Forscher). Sprechen Sie mit Ihren Senatoren und Vertretern auf Bundesebene dar\u00fcber, wie wichtig die weitere Unterst\u00fctzung der NIH f\u00fcr die Forschung im Allgemeinen, f\u00fcr neuromuskul\u00e4re Erkrankungen und f\u00fcr Ihre spezielle Krankheit ist. Erz\u00e4hlen Sie Ihre Geschichte.\u00a0<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":4376,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[91,92],"tags":[],"class_list":["post-3227","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-researcher-interview","category-researcher"],"acf":[],"yoast_head":"\nLGMD RESEARCHER: Katherine Mathews - LGMD Awareness Foundation<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.lgmd-info.org\/de\/researcher-interview\/2020\/04\/15\/lgmd-researcher-katherine-mathews\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta 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