{"id":2697,"date":"2019-04-01T16:00:07","date_gmt":"2019-04-01T21:00:07","guid":{"rendered":"https:\/\/restruct-lgmd-2021.pantheonsite.io\/?p=2697"},"modified":"2019-04-01T16:00:07","modified_gmt":"2019-04-01T21:00:07","slug":"individual-with-lgmd-tasha","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lgmd-info.org\/es\/individuals-with-lgmd-interviews\/2019\/04\/01\/individual-with-lgmd-tasha\/","title":{"rendered":"INDIVIDUO CON LGMD: Tasha"},"content":{"rendered":"
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

\"LGMD Spotlight\nEntrevista\"<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Nombre:<\/strong>  Tasha                 Edad<\/strong>: 27<\/p>\n\n\n\n

Pa\u00eds:<\/strong> Estados Unidos\nEstados Unidos<\/p>\n\n\n\n

Subtipo LGMD: LGMD2B<\/p>\n\n\n\n

\u00bfA qu\u00e9 edad le diagnosticaron<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n

Me diagnosticaron a los 12 a\u00f1os. Yo era un 6th<\/sup> alumno de\nese momento en la escuela primaria.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1les fueron sus primeros s\u00edntomas?<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n

Los primeros s\u00edntomas fueron cuando era peque\u00f1a. Como mi madre\nexplicaba, me tropezaba con una brizna de hierba y me ca\u00eda. Nos dimos cuenta\nque algo no iba bien cuando jugaba al softball y no pod\u00eda correr bien. Me\ninclinaba los hombros hacia atr\u00e1s, sacaba la barriga y corr\u00eda de puntillas. Por eso\nrecib\u00ed el apodo de \"dedos de puntillas\". Tambi\u00e9n notamos que mi brazo derecho\nno se estiraba del todo a la altura del codo.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfTiene otros familiares que padezcan LGMD?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Soy el \u00fanico al que se le ha diagnosticado LGMD. Espero\nesperando que nadie m\u00e1s la tenga tampoco. <\/p>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1les cree que son los mayores retos\nde vivir con LGMD<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n

El mayor reto de vivir con LGMD es la movilidad. Hasta\nhasta los 21 a\u00f1os, pod\u00eda subir un tramo de escaleras sin dificultad e incluso\nincluso saltarme algunas. Parec\u00eda que una vez que llegu\u00e9 a mis 20 a\u00f1os, mis s\u00edntomas se volvieron\nempeoraron visiblemente. Ahora tengo 27 a\u00f1os y tengo problemas con las superficies irregulares y las escaleras y\nca\u00eddas frecuentes. Si no hay pasamanos en las escaleras, tengo que subirlas a gatas.\ntengo que subirlas a gatas. Si hay una ligera inclinaci\u00f3n en la superficie por la que camino, tengo que subirla a gatas.\nsubo con las piernas estiradas y a un ritmo muy lento. Por desgracia, las escaleras\nme dan ansiedad cuando estoy en p\u00fablico. Trato de evitarlas a toda costa.\np\u00fablico. Compr\u00e9 una casa hace 4 a\u00f1os y especialmente compr\u00e9 una con escaleras en\nla casa. As\u00ed puedo seguir teniendo escaleras en la intimidad de mi casa\ny sigo caminando por las escaleras en mi vida diaria. Mi mayor reto\ncon las escaleras de mi casa, sin embargo, es intentar subir el cesto de la ropa sucia por las\nescaleras. He modificado mi forma de hacerlo. Me pongo de rodillas y subo el cesto escal\u00f3n por escal\u00f3n.\ny subo el cesto pelda\u00f1o a pelda\u00f1o (esto es lo que mejor me funciona). Una cosa que a mi\nmarido y yo estamos un poco nerviosos por lo que pueda pasar cuando decidamos\ntener hijos. S\u00e9 que mis s\u00edntomas podr\u00edan empeorar y que subir y bajar\nsubir y bajar a un beb\u00e9 por las escaleras no es lo ideal. Tambi\u00e9n me cuesta levantarme de\nsillas o sof\u00e1s bajos. <\/p>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1l es su mayor logro?<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n

Mi mayor logro fue graduarme en Enfermer\u00eda.\nenfermer\u00eda. Todos sabemos lo ocupados que estamos como enfermeras y estoy muy agradecida de que puedo\ncontinuar trabajando como enfermera en el piso que me mantiene activa con LGMD.\nTengo el placer de trabajar en un departamento de rehabilitaci\u00f3n donde puedo ayudar a otros con una discapacidad y puedo relacionarme con ellos.\ncon una discapacidad y puedo relacionarme con ellos de muchas maneras.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n me gustar\u00eda mencionar que me encontr\u00e9 con una diablos de un\nmarido llamado Tony. Se esfuerza por ayudarme con la dieta, el ejercicio y consejos de salud\npara mantener mi peso. Tambi\u00e9n se toma el tiempo para investigar la DM y lo que podemos hacer para ralentizar la progresi\u00f3n.\nhacer para ralentizar la progresi\u00f3n. Siempre est\u00e1 ah\u00ed para darme la mano o ayudarme a subir las escaleras cuando lo necesito.\nsubir las escaleras cuando lo necesito. Ni una sola vez se queja de tener que subir\nque subir la colada por las escaleras o tomar un camino diferente mientras camino con \u00e9l. I\nde tenerle.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfC\u00f3mo ha influido la LGMD en la persona\npersona que eres hoy:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

LGMD me ha convertido en la persona que soy hoy.\nhoy. Me gustar\u00eda decir que me ha hecho m\u00e1s humilde. Siempre digo que si\nnunca me hubieran diagnosticado LGMD, probablemente ser\u00eda una fanfarrona que pensar\u00eda que\npuede practicar cualquier deporte, alcanzar cualquier meta que parezca imposible y ser una persona que\nes egoc\u00e9ntrica. Al tener LGMD tengo que ser fuerte cada d\u00eda. Esto no es solo\nf\u00edsicamente, sino tambi\u00e9n mentalmente. En cierto modo, me ha hecho m\u00e1s testarudo\nporque me esfuerzo por hacer las cosas por m\u00ed misma hasta que necesito ayuda de otra persona.\nCreo que ser enfermera diplomada en medicina es una forma estupenda de demostrar a mis pacientes que no importa lo que la vida te depare.\nno importa lo que la vida te depare, no es el fin del mundo; s\u00f3lo hay que hacer\ns\u00f3lo hay que hacer modificaciones. Creo firmemente que tener DM me ha hecho confiar m\u00e1s en mi Padre Celestial.\nPadre Celestial. Mientras rezo para que me cure, tambi\u00e9n rezo para que me utilice\npara llegar a otras personas con LGMD. Todos conocemos el dicho: \"No sabemos lo\nfuertes somos hasta que ser fuertes es nuestra \u00fanica opci\u00f3n\". Puedo decir que esta es una gran\nmanera de vivir cada d\u00eda con LGMD. Debemos mantenernos fuertes, incluso cuando nuestros m\u00fasculos nos fallen\nnos. <\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n quiero dar las gracias a mi familia y amigos por su\npaciencia y el amor que me dan. Siempre dispuestos a ayudar y siempre\nen todas las cosas. Una cosa guay con la que bromeamos sobre que yo tenga DM es este\ndicho (especialmente cuando me caigo o tropiezo). \"\u00a1Oh, mi DM est\u00e1 haciendo efecto!\".<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 quiere que el mundo sepa sobre la LGMD?<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n

Me gustar\u00eda que el mundo supiera que somos tan humanos como los dem\u00e1s.\ncualquier otra persona. Podemos hacer exactamente lo mismo que alguien sin DM, sin embargo, s\u00f3lo\ntenemos que modificar y tomarnos nuestro tiempo en ello. Esperar que nadie nos mire y se pregunte\nnadie nos mire y se pregunte qu\u00e9 nos pasa, pero estar\u00eda bien. Me gustar\u00eda\nMe gustar\u00eda sugerir a aquellos que no saben mucho acerca de MD es que nunca se sabe\ncon qu\u00e9 est\u00e1 luchando alguien. En lugar de causar m\u00e1s dolor y da\u00f1o a esa\na esa persona, s\u00e9 su sol en su d\u00eda nublado.<\/p>\n\n\n\n

Si su LGMD pudiera \"curarse\" ma\u00f1ana mismo, \u00bfqu\u00e9\nser\u00eda lo primero que querr\u00edas hacer<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n

Siempre digo, lo primero que voy a hacer cuando llegue al\ncielo o LGMD se cura es correr tan r\u00e1pido como pueda. Ser capaz de correr s\u00f3lo una milla\ny escuchar mi m\u00fasica mientras observo el paisaje ser\u00eda perfecto. <\/p>\n\n\n\n

*** Por favor, ME GUSTA, COMENTA y COMPARTE este post para ayudar a crear conciencia\n\u00a1sobre la LGMD!<\/p>\n\n\n\n

*** Para leer m\u00e1s \"LGMD Spotlight Interviews\" o ser\nofrecerse voluntario para aparecer en una pr\u00f3xima entrevista, visite nuestro sitio web en\nhttps:\/\/www.lgmd-info.org\/spotlight-interviews <\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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