Wherever you are in the world, you can walk, run, or roll to raise awareness and support organizations advancing care, research, and hope for the LGMD community.
Wherever you are in the world, you can walk, run, or roll to raise awareness and support organizations advancing care, research, and hope for the LGMD community.
Wherever you are in the world, you can walk, run, or roll to raise awareness and support organizations advancing care, research, and hope for the LGMD community.
Повышение осведомленности и защита интересов людей с LGMD
Повышение осведомленности и защита интересов людей с LGMD
Повышение осведомленности и защита интересов людей с LGMD
LGMD Awareness Foundation, Inc. является некоммерческой правозащитной организацией 501(c)(3), целью которой является глобальное повышение осведомленности о редком нервно-мышечном заболевании, известном как мышечная дистрофия пояса конечностей (LGMD). В сотрудничестве с другими фондами LGMD мы стремимся предоставлять специализированную образовательную информацию и ресурсы для сообщества LGMD и общественности.
Мы надеемся, что благодаря повышению осведомленности и защите интересов людей, живущих с мышечной дистрофией конечностей, людям, страдающим от этих прогрессирующих заболеваний, будет легче получить доступ к диагностике, уходу и лечению.
Факты о мышечной дистрофии конечностного пояса (МДЛП)
ЛГМД - ЭТО ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
Она не заразна, не вызвана травмой или каким-либо специфическим видом деятельности.
ЛГМ МОЖЕТ ПОРАЖАТЬ СЕРДЦЕ И ЛЕГКИЕ
При некоторых формах LGMD могут развиться проблемы с дыханием и сердцем.
ЛГМД - ЭТО ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
Скорость прогрессирования может варьироваться от человека к человеку даже в пределах одного и того же подтипа LGMD и в семьях.
СИМПТОМЫ ЛГМД МОГУТ ПРОЯВИТЬСЯ В ЛЮБОМ ВОЗРАСТЕ
Как правило, чем раньше началось заболевание, тем тяжелее со временем проявляются его симптомы.
