LGMD "ENTREVISTA EN PRIMER PLANO"

 

Nombre:  Lori  Edad: 47 años

País: Estados Unidos

Subtipo LGMD: LGMD2i

¿A qué edad le diagnosticaron:

Me lo diagnosticaron a los 41 años.

¿Cuáles fueron sus primeros síntomas?:

Los primeros síntomas que noté fueron debilidad muscular y caídas, aunque en aquel momento no me di cuenta de que fueran nada grave.

¿Tiene otros familiares que padezcan LGMD?

Sí, mi hermana pequeña también tiene LGMD2i.

¿Cuáles crees que son los mayores retos de vivir con LGMD?:

Mi mayor reto es la falta de energía y fuerza física para hacer todo lo que solía hacer y todo lo que quiero hacer.

¿Cuál es su mayor logro?:

Mis mayores logros son criar a mis dos hijos (de 17 y 24 años) y ser abogada.

¿Cómo le ha influido la LGMD para convertirse en la persona que es hoy?

Tener LGMD me hace estar más agradecido por lo que puedo hacer y por la gente que hay en mi vida.

¿Qué quiere que el mundo sepa sobre la LGMD?:

Me gustaría que la gente supiera que la LGMD es una enfermedad genética para la que no existe tratamiento ni cura por el momento.

Si su LGMD pudiera "curarse" mañana, ¿qué sería lo primero que desearía hacer?:

Si me curara mañana, me gustaría ir de excursión o dar un largo paseo.

 

* Para leer más "LGMD Spotlight Interviews" o presentarse voluntario para una próxima entrevista, visite nuestro sitio web. en: https://www.lgmd-info.org/spotlight-interviews