04/08/2015

NOME: Melissa  ETÀ: 47 anni. Vecchio

PAESE: Stati Uniti
Sottotipo LGMD: LGMD2i

A CHE ETÀ È STATA FATTA LA DIAGNOSI:

Mi è stata diagnosticata all'età di 18 anni

QUALI SONO STATI I PRIMI SINTOMI:

Da bambino ero goffo.

HA ALTRI FAMILIARI AFFETTI DA LGMD?:

No, sono l'unico membro della mia famiglia a cui è stata diagnosticata la distrofia muscolare del cingolo degli arti.

QUALI SONO, SECONDO LEI, LE MAGGIORI SFIDE NEL VIVERE CON LA LGMD:

La sfida più grande per me è non riuscire ad alzarmi dalla sedia.

QUAL È IL SUO PIÙ GRANDE RISULTATO:

Il mio più grande risultato è stato quello di far crescere la mia organizzazione no-profit, il Legacy Counseling Center, fino a farla diventare un'organizzazione da un milione e mezzo di dollari che aiuta migliaia di persone ogni anno.

IN CHE MODO LA LGMD L'HA INFLUENZATA NEL DIVENTARE LA PERSONA CHE È OGGI:

Ho cambiato la mia scelta professionale in qualcosa che fosse adatto alle sedie a rotelle, nel caso in cui mi fossi trovata in quella posizione.

COSA VOLETE CHE IL MONDO SAPPIA DELLA LGMD?:

Al momento non esiste un trattamento o una cura.

SE LA VOSTRA LGM POTESSE ESSERE "CURATA" DOMANI, QUALE SAREBBE LA PRIMA COSA CHE VORRESTE FARE?:

Viaggerei senza limiti come facevo una volta.