INDIVÍDUO COM LGMD: Scott
LGMD "ENTREVISTA EM DESTAQUE"
Nome: Scott Idade: 48 anos de idade
País: Estados Unidos
LGMD Sub-tipo: LGMD 2L - também conhecida como Anoctaminopatia
Com que idade foi diagnosticado:
Embora a minha DM tenha começado há cerca de 15 anos, foi-me finalmente diagnosticada recentemente a DM das cinturas dos membros tipo 2L. Até agora, os médicos só me tinham informado de que se tratava de LGMD.
Quais foram os seus primeiros sintomas:
Comecei a ter dificuldade em subir escadas e em correr.
Tem outros familiares que sofrem de LGMD:
Não
Quais são, na sua opinião, os maiores desafios de viver com a LGMD?:
Sempre fui uma pessoa independente. Como sou filha única, sempre fiz as coisas sozinha. Ultimamente, tenho tido de depender cada vez mais da família e dos amigos. Além disso, agora fico doido com o tempo que demoro a fazer as coisas.
Qual é a sua maior realização:
Orgulho-me de ter concluído o ensino superior e de ter obtido o meu diploma.
Além disso, sinto-me feliz por ter trabalhado 30 anos para a mesma empresa antes de ter de me demitir devido à minha luta contra a doença.
Como é que a LGMD o influenciou a tornar-se a pessoa que é hoje?
Ainda estou a tentar desenvolver a paciência. Orgulho-me de realizar tarefas que antes considerava garantidas.
O que quer que o mundo saiba sobre a LGMD:
Por favor, continuem a apoiar as instituições de caridade locais e nacionais da MD, seja financeiramente ou oferecendo o seu tempo a quem precisa. É muito apreciado.
Se a sua LGMD pudesse ser "curada" amanhã, qual seria a primeira coisa que gostaria de fazer?:
Caminhar sem ajuda junto ao mar numa das minhas praias locais.
Para ler mais "LGMD Spotlight Interviews" ou para se voluntariar para ser apresentado numa próxima entrevista, visite o nosso site em: https://www.lgmd-info.org/spotlight-interviews







