LGMD "Entrevista em destaque"

NOME: Mackenzie   IDADE: 22 anos

País: EUA

LGMD Sub-tipo: Desconhecido

COM QUE IDADE FOI DIAGNOSTICADO:

Foi-me diagnosticada a doença no ano passado, aos 21 anos.

QUAIS FORAM OS SEUS PRIMEIROS SINTOMAS:

Os meus primeiros sintomas incluíam dores nos pés e nas pernas, deslizamento dos pés ao andar, fadiga e dificuldade em levantar objectos que deveriam ser fáceis de levantar para uma pessoa da minha idade/altura.

TEM OUTROS FAMILIARES QUE SOFREM DE LGMD:

Não, eu sou o único.

QUAIS SÃO, NA SUA OPINIÃO, OS MAIORES DESAFIOS DE VIVER COM LGMD:

As coisas mais simples podem fazer-me doer o corpo (limpar, experimentar roupa, ir às compras, etc.). O cansaço constante é sempre uma luta. Estou a aprender a dar prioridade às minhas actividades diárias e a aceitar que nem sempre posso fazer o que quero.

QUAL É A SUA MAIOR REALIZAÇÃO:

Estou a terminar a faculdade para ser professora do ensino básico/especial.

COMO É QUE A LGMD O INFLUENCIOU A TORNAR-SE A PESSOA QUE É HOJE?

O meu diagnóstico foi feito há menos de um ano, mas tenho notado que atingir os meus objectivos é mais importante para mim. Também fiquei noiva este ano, e estou tão feliz por termos estado juntos antes do diagnóstico e ele ainda me ter pedido em casamento! Continuo a ter objectivos.

O QUE É QUE QUER QUE O MUNDO SAIBA SOBRE A LGMD:

Quero que o mundo saiba que não somos preguiçosos. Gostaríamos de ser mais activos. Todos os dias pensamos no que queremos fazer mas não temos energia ou tolerância à dor para o fazer. Quero que o mundo saiba que somos pessoas com esperanças e sonhos, tal como eles.

SE A SUA LGMD PUDESSE SER "CURADA" AMANHÃ, QUAL SERIA A PRIMEIRA COISA QUE GOSTARIA DE FAZER:

Se a LGMD fosse curada amanhã, eu gostaria de viver sem dores e ter a energia que um jovem de 22 anos deveria ter!

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