INDIVÍDUO COM LGMD: Lori
LGMD "ENTREVISTA EM DESTAQUE"
Nome: Lori Idade: 47 anos de idade
País: Estados Unidos
LGMD Sub-tipo: LGMD2i
Com que idade foi diagnosticado:
Foi-me diagnosticado aos 41 anos de idade.
Quais foram os seus primeiros sintomas:
Os primeiros sintomas que notei foram fraqueza muscular e quedas, embora na altura não me tenha apercebido de que eram algo de grave.
Tem outros familiares que sofrem de LGMD:
Sim, a minha irmã mais nova também tem LGMD2i.
Quais são, na sua opinião, os maiores desafios de viver com a LGMD?:
O meu maior desafio é a falta de energia e de força física para fazer tudo o que costumava fazer e tudo o que quero fazer.
Qual é a sua maior realização:
As minhas maiores realizações são criar os meus dois filhos (17 e 24 anos) e tornar-me advogada.
Como é que a LGMD o influenciou a tornar-se a pessoa que é hoje?
Ter LGMD faz-me sentir mais grato pelo que posso fazer e pelas pessoas que fazem parte da minha vida.
O que quer que o mundo saiba sobre a LGMD:
Gostaria que as pessoas soubessem que a LGMD é uma doença genética para a qual, atualmente, não existe tratamento nem cura.
Se a sua LGMD pudesse ser "curada" amanhã, qual seria a primeira coisa que gostaria de fazer?:
Se amanhã estivesse curado, gostaria de fazer caminhadas ou dar um longo passeio.
* Para ler mais "LGMD Spotlight Interviews" ou para se voluntariar para uma próxima entrevista, visite o nosso site em: https://www.lgmd-info.org/spotlight-interviews







