INDIVÍDUO COM LGMD: Lori

LGMD "ENTREVISTA EM DESTAQUE"

 

Nome:  Lori  Idade: 47 anos de idade

País: Estados Unidos

LGMD Sub-tipo: LGMD2i

Com que idade foi diagnosticado:

Foi-me diagnosticado aos 41 anos de idade.

Quais foram os seus primeiros sintomas:

Os primeiros sintomas que notei foram fraqueza muscular e quedas, embora na altura não me tenha apercebido de que eram algo de grave.

Tem outros familiares que sofrem de LGMD:

Sim, a minha irmã mais nova também tem LGMD2i.

Quais são, na sua opinião, os maiores desafios de viver com a LGMD?:

O meu maior desafio é a falta de energia e de força física para fazer tudo o que costumava fazer e tudo o que quero fazer.

Qual é a sua maior realização:

As minhas maiores realizações são criar os meus dois filhos (17 e 24 anos) e tornar-me advogada.

Como é que a LGMD o influenciou a tornar-se a pessoa que é hoje?

Ter LGMD faz-me sentir mais grato pelo que posso fazer e pelas pessoas que fazem parte da minha vida.

O que quer que o mundo saiba sobre a LGMD:

Gostaria que as pessoas soubessem que a LGMD é uma doença genética para a qual, atualmente, não existe tratamento nem cura.

Se a sua LGMD pudesse ser "curada" amanhã, qual seria a primeira coisa que gostaria de fazer?:

Se amanhã estivesse curado, gostaria de fazer caminhadas ou dar um longo passeio.

 

* Para ler mais "LGMD Spotlight Interviews" ou para se voluntariar para uma próxima entrevista, visite o nosso site em: https://www.lgmd-info.org/spotlight-interviews